备孕妈妈需警惕！九种遗传病母传子

遗传性疾病是怎么发生的呢?如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷(即本身患有遗传病)、或者由于内在或外在的原因(辐射、某些药物等)造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变,也就带来了遗传病。

可筛查的遗传病

1、单基因遗传性疾病，如：地中海贫血筛查，血友病，营养不良等。

2、染色体异常筛查。

3、多基因遗传病，如高血压，肿瘤，糖尿病等。

蚕豆病遗传方式

蚕豆病是X连锁隐性遗传疾病，由于男性只有一条X染色体，故蚕豆病几乎只出现于男性身上，而女性由于有另一条正常的X染色体可以缓冲，所以女性患者几乎都为蚕豆病携带者，可能会有轻微症状。

目前遗传病主要有三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

　单基因遗传病是由一对基因决定的，大约有3000多种，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传。

　多基因遗传病是由多个基因累加效应引起的遗传性状，一般与环境因素共同作用，这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果，在遗传方式上有家族聚集现象，多为一些常见病，具有性别差异和种族差异之分，多基因遗传病近亲结婚子女发病率比非近亲结婚子女发病率要高，常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等等。

　染色体异常遗传病主要表现在染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位、或者染色体数目变异导致的染色体数目增加或减少一条或者几条，常见的有21三体综合征，13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

　主要可以避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等

　疾病类型比较多，以上就不一一写明了，对于三代试管婴儿技术是否可以筛查你所对应的遗传性疾病可以找小编一起探讨，希望目前的三代试管婴儿技术可以解决你的需求!谢谢关注。